Doença de moyamoya

Doença de Moyamoya: Compreendendo Esta Rara Condição Neurológica

O que é a Doença de Moyamoya?

A Doença de Moyamoya é uma rara condição neurológica caracterizada pela progressiva estenose ou oclusão das artérias carótidas internas e suas principais ramificações no cérebro. Esta condição influencia significativamente o fluxo sanguíneo cerebral e, como mecanismo compensatório, o organismo desenvolve uma rede de vasos sanguíneos anormais semelhantes a uma nuvem de fumaça, chamados "moyamoya" – um termo japonês que descreve essa aparência peculiar. A doença é mais prevalente em populações asiáticas, mas também pode ser diagnosticada em pessoas de outras etnias, inclusive no Brasil.

Sintomas

Os sintomas da Doença de Moyamoya variam de paciente para paciente e estão muitas vezes associados à redução do fluxo sanguíneo cerebral. Eles podem incluir:

• Acidente Vascular Cerebral (AVC) e Ataques Isquêmicos Transitórios (AITs): Pacientes podem experimentar sintomas como fraqueza ou paralisia em um lado do corpo, dificuldade para falar ou compreender a fala, e perda temporária de visão.
• Cefaleia: Dores de cabeça persistentes e frequentes.
• Convulsões: Podem ocorrer, especialmente em crianças diagnosticadas com a doença.
• Dificuldades cognitivas: Incluindo problemas de memória e concentração.
• Problemas de desenvolvimento: Crianças podem apresentar atrasos no desenvolvimento intelectual ou motor.

Tratamentos

O tratamento da Doença de Moyamoya visa prevenir a progressão da doença e minimizar o risco de acidentes vasculares cerebrais. As abordagens podem incluir:

• Cirurgia de revascularização: Procedimentos como a encefalo-duro-arterio-sinangiose (EDAS) ou encefalo-mio-sinangiose (EMS) são utilizados para criar novas vias de fluxo sanguíneo, aliviando a pressão nos vasos afetados.
• Medicação: Antiagregantes plaquetários, como a aspirina, podem ser prescritos para reduzir o risco de coágulos sanguíneos.
• Tratamento dos sintomas: Terapias adicionais podem ser necessárias para controlar sintomas específicos, como fisioterapia para ajudar na reabilitação física.

Prevenção

Não existem medidas preventivas específicas para a Doença de Moyamoya, devido à sua natureza genética e idiopática em muitos casos. No entanto, a detecção precoce e o acompanhamento constante são cruciais para gerenciar a condição efetivamente. Pessoas com histórico familiar da doença devem procurar avaliação médica regular, especialmente se apresentarem sintomas sugestivos.

Referências

• Associação Brasileira de Doenças Raras (ABRA): Doença de Moyamoya
• Sociedade Brasileira de Neurologia: Publicações sobre Moyamoya
• Organização Mundial da Saúde (OMS): Diretrizes para Doenças Neurológicas